テレメンタリー2024「日本では救えない〜小児がん医師の苦悩〜」
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6月22日(土) 04:50〜05:20
名古屋大学病院の小児科医、高橋義行医師は、国内で治療法がないために亡くなる子どもを多く見てきた。
高橋医師の患者、久保田ちひろさん(9)は神経にできるがん、神経芽腫を患っている。
有効な治療法が見つかったが、日本国内では認可されていない。国の違いなどによる認可の時差“ドラッグ・ラグ"があるからだ。
そのためイタリアへ渡航することを決めた。高橋医師は薬による同様の治療法を研究しているが、国内で患者に投与するには多くの壁が立ちはだかる。
なぜ、日本で命が救えないのか。命を維持するために「待ったなし」の患者でも、新しい治療法が適用できない理由を探った。
名古屋テレビ放送 難病の子供とか各テレビ局が狙ってそうだな(´・ω・`) ドラマ化決定!
ありがとうお母さん〜
あとどれくらい生きられますか? 日本の難病助成なんてろくにないからなぁ
ムダなバラマキばっかりやって優先順位が違うよ 小児がんって 遺伝子治療しないと再発しやすいのは
容易に想像できる 人間のカラダはよく出来てるというが、勝手に発生する癌ってなんなん。なんでこんな構造になってる なんか……思ってた以上に日本って普通に後進国やな…… 副作用ガーって薬品メーカーを叩きまくった朝日のせいじゃん(´・ω・`) いまどきイタリア旅行ぐらい何とか行けよ
昔の外国渡航が困難な時代じゃないんだし
行けない事無いと思うしイタリアでは治療法があるんだから
むしろラッキーだろ
治療法無い病気の人もいっぱいいるんだから 年寄りはそう簡単に死なないんだから在日外国人の健康保険不正利用をなんとかしなきゃ 今後子供の数はもっと減るけど
参加したところで日本人のデータだせないんじゃ >>66
日本は治験の適用国ではないとなると、治療に数千万とかかかるんでしょ 遺伝子が違ってるんだから同じ治験じゃ向こうも困るし
こちらも困るだろ
仕方ない 大抵こういうのは厚生省に却下されそうなイメージだが クラウドファンディングの金で
観光しとる(´・ω・`) 自分が抱えてる難病は治療法も薬もない
少し楽になる薬はあるけど日本では認可されてないんだよなぁ
こうやって一生懸命になってくれる医師もいないし >>75
1人だけ技術力不足で、参加すると足手まといになるから嫌がられてる >>84
あれだけ医師会がパワーあるのになんとかならんのかな クラファンした人これ見たら泣くだろうな、メデタシメデタシ コロナで医師会は町医者が金儲けするためのもの
ってはっきりわかったじゃないか
こういうのは医師会入らない大学病院とかでやるし この中華のおっさんク〇キ〇くて草^^典型的いじめられっ子みたいな四角顔で劣〇遺伝子面やな^^こんなのに金〇がついてんのが気色悪くて草^^ってTwitterにも載せといたよ^3^調べてみたら馬鹿騰っていうんやなwなんにせよき〇しょ^^
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